加拿大要定「致癌、致突变、生殖毒性」的判定标准，意见到 12 月 2 日
加拿大环境与卫生两部门 2026 年 10 月 3 日公报发布通知，将就《加拿大环境保护法》下致癌性、致突变性与生殖毒性的判定标准制定法规，意见期 2026 年 10 月 3 日至 12 月 2 日。对向加拿大销售含化学物质产品的企业意味着什么。
加拿大的环境与卫生两个部门，在 2026 年 10 月 3 日的政府公报上发布通知：将就一组判定标准制定法规——致癌性、致突变性与生殖毒性（合称 CMR）的认定标准，用于《加拿大环境保护法（1999）》第 77 条第 3 款的目的，适用对象为该法附表一第一部分所列物质。
意见期为 2026 年 10 月 3 日至 12 月 2 日，共 60 天。 意见注明「CMR under CEPA」，发往该国物质管理信息线（substances@ec.gc.ca），或经该国环境与气候变化部门的单一窗口在线提交。
为什么一份「标准」比一份「清单」更要紧
清单管的是「哪几种物质被管」，标准管的是「以后哪些物质会被归进最严的那一类」。第 77 条第 3 款对应的是评估结论之后的处置轨道——一种物质如果被认定具备 CMR 属性，后续的管控强度和清单上的其他物质不是一个量级。
也就是说，这次定的是以后十年里判断你的原料会不会被收紧的那把尺子。 等到具体物质被列入，再去争论就晚了。
做涂料、胶粘剂、油墨、塑料助剂、纺织助剂、电子化学品、清洁用品，以及任何向加拿大出口含上述成分的制成品的企业，有两件事可做。
一是把你的配方里属于该国环境保护法附表一第一部分的物质对一遍。 这是一份公开清单，对完之后你就知道自己有几种料可能被这把尺子量到。
二是如果你有实质性的技术意见，12 月 2 日前递。 这类标准制定的意见期通常只有一次，而行业意见在判定方法（动物试验数据的采信、阈值的设定、混合物的处理）上往往是能起作用的。单个企业递意见成本高，可以通过行业协会或你在加拿大的进口方递。
需要提醒的是：这是启动制定法规的通知，法规条文尚未公布，罚则与过渡安排现在都没有。 本刊只提示该去确认什么，不给法律结论。