药品加征里那个「暂缓交税」的编号 9 月 29 日失效

美国对专利药品与药用成分的加征措施有一张税则编号表。自 2026 年 9 月 29 日凌晨 0 时 01 分（美国东部时间）起，其中的 9903.04.61 不再适用——此前挂在这个编号下的企业因此开始与其他企业一样缴纳附加税。该变化的依据是 2026 年 9 月 23 日刊登的《特种药品及相关药用成分关税调整的指引与程序》（文件编号 2026-19498），海关在 9 月 28 日发出配套操作公告（CSMS 第 70054007 号）。

同一批修改新设了 9903.04.70：仅用于临床试验、研究与开发或其他非商业用途的药品类货物，在适用税率之上加 0%，即不额外加税。

现行税率这样排：9903.04.60 为 100%；9903.04.62 为 15%；9903.04.63 至 9903.04.70 为 0%；9903.04.64 为 20%，并将于 2030 年 4 月 2 日起升至 100%。

零税率的「特种药品」是哪几类、从哪些地方进

刊登件把可享零税率的特种药品定为九类：孤儿药（其全部获批适应症）、核医学药品、血浆衍生疗法、生育类药物、细胞疗法、基因疗法、抗体偶联药物、针对化生放核威胁的医疗应对产品、动物保健产品。

适用的国家和地区共 19 个：阿根廷、孟加拉国、柬埔寨、厄瓜多尔、萨尔瓦多、欧盟、危地马拉、印度、印度尼西亚、日本、约旦、马来西亚、北马其顿、韩国、瑞士与列支敦士登、台湾地区、泰国、英国、越南。

另有三项技术性调整：仿制药定义扩及未受专利保护的动物保健产品；明确「药品类货物」覆盖成品、活性成分与关键起始物料；并从附件四中移除五个税则号（2937.23.50、3002.13.00、3002.14.00、3002.15.00、3004.49.00）。

如因紧急公共卫生需要申请个案处理，需按刊登件要求向工业与安全局指定邮箱提交组织信息、产品信息（税则号、品牌名、活性成分、类别）、原产与出口国、进口人与生产商信息，以及书面理由。